• CA01 • CA01. Plexopathie brachiale : Complication précoce après implantation d’un pacemaker : aspects neurophysiologiques à propos d’un cas observé au Cameroun > C. Caroline KENMEGNE JEMMY (Douala) • CA02 • CA02. Le rôle des échelles cliniques dans le diagnostic du syndrome du canal carpien chez le patient atteint de neuropathie diabétique > N. Nicu DRAGHICI (Cluj Napoca) • CA03 • CA03. Efficacité du Rituximab dans un cas de Neuropathie Motrice Multifocale à Blocs de Conduction (NMMBC) résistante aux IGIV. > M. Maud MICHAUD (Nancy) • CA04 • CA04. Role of Electromyography for the diagnosis of Parsonage-Turner syndrom with atypical clinical features: About 3 cases > N. Nadia BOUATTOUR () • CA05 • CA05. Neuropathie fémorale du postpartum : retour vers le passé et conseils pour le futur ! > L. Ludivine CHAMARD WITKOWSKI (Moncton NB) • CA06 • CA06. Neuropathie démyélinisante modérée avec potentiels sensitifs normaux : un nouveau phenotype en lien avec une mutation du gene MPZ > M. Marion MASINGUE (Paris) • CA07 • CA07. Rituximab in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: report of 28 patients > T. Thomas ROUX (Paris) • CA08 • CA08. Atypies dans les neuropathies par hypersensibilité à la pression HNPP > H. Hélène KHOLI (Grenoble) • CA09 • CA09. complications neuromusculaires des anti PD1 et anti-CTLA4 > P. Perrine DEVIC () • CA10 • CA10. Description de 2 cas de neuropathie génétique avec mutation BSCL2 > G. Guillemette BEAUDONNET (Le Kremlin Bicêtre) • CA11 • CA11. Ataxie spinocérébelleuse et polyneuropathie axonale causée par une mutation du gène MME : cas clinique > R. Romain COLLIN (Angleur) • CA12 • CA12. Etude électrophysiologique des potentiels sensitifs dans les polyneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniquesues > A. Alexandre VIBOUD (Fréjus) • CA13 • CA13. Changes in neuropathy stage in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis following treatment with patisiran, an investigational RNAi therapeutic: An analysis from the phase 3 APOLLO study > D. David ADAMS (Le Kremlin-Bicêtre) • CA14 • CA14. Les Taxanes seraient-elles plus rapidement toxiques que les dérivés de platine ? > I. Ines KAMMOUN (Sfax) • CA15 • CA15. Neuronopathie motrice aiguë dans le cadre d’une infection par le virus de la méningo-encéphalite à tiques > L. Lisa SIFFRAY- BAUER (Strasbourg) • CA16 • CA16. Mononeuropathie multiple, sans vascularite, associée à une myosite de chevauchement  A propos de 3 cas > A. Antoine HAGUET (Brest) • CA17 • CA17. Ultra-high frequency ultrasound (uhfus) nerve imaging in cidp patients > A. Angela PUMA (Nice) • CA18 • CA18. Mutation rare du gène SCN4A (Leu1436Pro) responsable d'une canalopathie sodique : 5 cas cliniques > K. Karim BENMOUNA (Liège) • CA19 • CA19. Neurophysiological aspects of amyotrophic lateral sclerosis in the neurology department of Sfax > N. Nedia BOUATTOUR () • CA20 • CA20. Etude MUNIX chez des patients atteints de formes modérées d’amyotrophie spinale SMN1 > G. Giorgia QUERIN (Paris) • CA21 • CA21. Myasthénie du sujet âgé de présentation oculaire : valeur pronostique les stimulations répétitives ? > P. Pierre LARDEUX (Lyon) • CA22 • CA22. Syndrome myasthénique de Lambert Eaton : étude de 3 cas > M. Mohamed Amine MNAILI () • CA23 • CA23. Examen électromyographique en fibre unique (FU-EMG) et identification de «hauts répondeurs» a la toxine botulique dans de traitement de l’hémispasme facial > A. Alessandro LOZZA (Pavie) • CA24 • CA24. Réponse évoquée musculaire plantaire du nerf tibial : rôle de la soi-disant électrode de référence > G. Guy CHAUPLANNAZ (Lyon) • CA25 • CA25. Tracés neurogènes des myopathies > M. Marion BRISSET (Garches) • CA26 • CA26. Une brève histoire des blocs de conduction nerveux > F. François OCHSNER (La Chaux-de-Fonds) • CA27 • CA27. Caractéristiques cliniques et électrophysiologiques des atteintes motrices pures isolées et non dégénératives de la main > C. Clément VIALATTE DE PÉMILLE (Paris) • CA28 • CA28. PIDC et anticorps anti-NF155 : données cliniques, ENMG et de réponse au traitement confrontées à la littérature. > S. Sakahlé CONDÉ (Clermont-Ferrand) • CA29 • CA29. Intérêt de l'électroneuromygramme dans le cas d'un syndrome de Miller Fisher chez l’enfant : à propos d’un cas > I. Ines KAMMOUN (Sfax) • CA30 • CA30. Le syndrome du canal carpien axonal doit il toujours être opéré ? > A. Ange Eric KOUAME-ASSOUAN (Bouaké) • CA31 • CA31. Aspects éléctroneuromyographiques du tétanos : à propos de deux cas. > Y. Youssouf BEN MOH (RABAT) • CA32 • CA32. Une complication inhabituelle de la maladie de Castleman objectivée par l’ENMG : à propos de 2 cas > I. Ines KAMMOUN (Sfax) • CA33 • CA33. Les valeurs normatives de l’électroneuromyograhie chez le mélanoderme au Centre hospitalier et universitaire de Brazzaville > G. Ghislain Armel MPANDZOU () • CA34 • CA34. Thenar atrophy and syncope as signs of Thoracic Outlet Syndrome (TOS): A Clinical Electrophysiological exploration of two cases > R. Ruben Martires BLANCO DIAZ (SANTIAGO) • CA35 • CA35. Un nouvel outil d’évaluation en routine de l’excitabilité nerveuse périphérique : l’iMAX (valeurs normatives) > C. Christophe MILANTS (Liège) • CA36 • CA36. L’impact de la durée de l’évolution du diabète type 2 sur les vitesses de conduction nerveuse > I. Ines KAMMOUN (Sfax) • CA37 • CA37. La maladie de Kennedy : une neuropathie sensitive ? > O. Odile GEBUS (Strasbourg) • CA38 • CA38. Lombosciatalgies entre la clinique, l’imagerie et l’électroneuromyogramme > I. Ines KAMMOUN (Sfax)