COMMUNICATIONS AFFICHEES
•
S1
•
>
•
COMMUNICATIONS AFFICHEES
•
Espace Nicole Ginoux
•
CA01
•
CA01. Plexopathie brachiale : Complication précoce après implantation d’un pacemaker : aspects neurophysiologiques à propos d’un cas observé au Cameroun
>
C.
Caroline
KENMEGNE JEMMY
•
CA02
•
CA02. Le rôle des échelles cliniques dans le diagnostic du syndrome du canal carpien chez le patient atteint de neuropathie diabétique
>
N.
Nicu
DRAGHICI
•
CA03
•
CA03. Efficacité du Rituximab dans un cas de Neuropathie Motrice Multifocale à Blocs de Conduction (NMMBC) résistante aux IGIV.
>
M.
Maud
MICHAUD
•
CA04
•
CA04. Role of Electromyography for the diagnosis of Parsonage-Turner syndrom with atypical clinical features: About 3 cases
>
N.
Nadia
BOUATTOUR
•
CA05
•
CA05. Neuropathie fémorale du postpartum : retour vers le passé et conseils pour le futur !
>
L.
Ludivine
CHAMARD WITKOWSKI
•
CA06
•
CA06. Neuropathie démyélinisante modérée avec potentiels sensitifs normaux : un nouveau phenotype en lien avec une mutation du gene MPZ
>
M.
Marion
MASINGUE
•
CA07
•
CA07. Rituximab in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: report of 28 patients
>
T.
Thomas
ROUX
•
CA08
•
CA08. Atypies dans les neuropathies par hypersensibilité à la pression HNPP
>
H.
Hélène
KHOLI
•
CA09
•
CA09. complications neuromusculaires des anti PD1 et anti-CTLA4
>
P.
Perrine
DEVIC
•
CA10
•
CA10. Description de 2 cas de neuropathie génétique avec mutation BSCL2
>
G.
Guillemette
BEAUDONNET
•
CA11
•
CA11. Ataxie spinocérébelleuse et polyneuropathie axonale causée par une mutation du gène MME : cas clinique
>
R.
Romain
COLLIN
•
CA12
•
CA12. Etude électrophysiologique des potentiels sensitifs dans les polyneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniquesues
>
A.
Alexandre
VIBOUD
•
CA13
•
CA13. Changes in neuropathy stage in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis following treatment with patisiran, an investigational RNAi therapeutic: An analysis from the phase 3 APOLLO study
>
D.
David
ADAMS
•
CA14
•
CA14. Les Taxanes seraient-elles plus rapidement toxiques que les dérivés de platine ?
>
I.
Ines
KAMMOUN
•
CA15
•
CA15. Neuronopathie motrice aiguë dans le cadre d’une infection par le virus de la méningo-encéphalite à tiques
>
L.
Lisa
SIFFRAY- BAUER
•
CA16
•
CA16. Mononeuropathie multiple, sans vascularite, associée à une myosite de chevauchement A propos de 3 cas
>
A.
Antoine
HAGUET
•
CA17
•
CA17. Ultra-high frequency ultrasound (uhfus) nerve imaging in cidp patients
>
A.
Angela
PUMA
•
CA18
•
CA18. Mutation rare du gène SCN4A (Leu1436Pro) responsable d'une canalopathie sodique : 5 cas cliniques
>
K.
Karim
BENMOUNA
•
CA19
•
CA19. Neurophysiological aspects of amyotrophic lateral sclerosis in the neurology department of Sfax
>
N.
Nedia
BOUATTOUR
•
CA20
•
CA20. Etude MUNIX chez des patients atteints de formes modérées d’amyotrophie spinale SMN1
>
G.
Giorgia
QUERIN
•
CA21
•
CA21. Myasthénie du sujet âgé de présentation oculaire : valeur pronostique les stimulations répétitives ?
>
P.
Pierre
LARDEUX
•
CA22
•
CA22. Syndrome myasthénique de Lambert Eaton : étude de 3 cas
>
M.
Mohamed Amine
MNAILI
•
CA23
•
CA23. Examen électromyographique en fibre unique (FU-EMG) et identification de «hauts répondeurs» a la toxine botulique dans de traitement de l’hémispasme facial
>
A.
Alessandro
LOZZA
•
CA24
•
CA24. Réponse évoquée musculaire plantaire du nerf tibial : rôle de la soi-disant électrode de référence
>
G.
Guy
CHAUPLANNAZ
•
CA25
•
CA25. Tracés neurogènes des myopathies
>
M.
Marion
BRISSET
•
CA26
•
CA26. Une brève histoire des blocs de conduction nerveux
>
F.
François
OCHSNER
•
CA27
•
CA27. Caractéristiques cliniques et électrophysiologiques des atteintes motrices pures isolées et non dégénératives de la main
>
C.
Clément
VIALATTE DE PÉMILLE
•
CA28
•
CA28. PIDC et anticorps anti-NF155 : données cliniques, ENMG et de réponse au traitement confrontées à la littérature.
>
S.
Sakahlé
CONDÉ
•
CA29
•
CA29. Intérêt de l'électroneuromygramme dans le cas d'un syndrome de Miller Fisher chez l’enfant : à propos d’un cas
>
I.
Ines
KAMMOUN
•
CA30
•
CA30. Le syndrome du canal carpien axonal doit il toujours être opéré ?
>
A.
Ange Eric
KOUAME-ASSOUAN
•
CA31
•
CA31. Aspects éléctroneuromyographiques du tétanos : à propos de deux cas.
>
Y.
Youssouf
BEN MOH
•
CA32
•
CA32. Une complication inhabituelle de la maladie de Castleman objectivée par l’ENMG : à propos de 2 cas
>
I.
Ines
KAMMOUN
•
CA33
•
CA33. Les valeurs normatives de l’électroneuromyograhie chez le mélanoderme au Centre hospitalier et universitaire de Brazzaville
>
G.
Ghislain Armel
MPANDZOU
•
CA34
•
CA34. Thenar atrophy and syncope as signs of Thoracic Outlet Syndrome (TOS): A Clinical Electrophysiological exploration of two cases
>
R.
Ruben Martires
BLANCO DIAZ
•
CA35
•
CA35. Un nouvel outil d’évaluation en routine de l’excitabilité nerveuse périphérique : l’iMAX (valeurs normatives)
>
C.
Christophe
MILANTS
•
CA36
•
CA36. L’impact de la durée de l’évolution du diabète type 2 sur les vitesses de conduction nerveuse
>
I.
Ines
KAMMOUN
•
CA37
•
CA37. La maladie de Kennedy : une neuropathie sensitive ?
>
O.
Odile
GEBUS
•
CA38
•
CA38. Lombosciatalgies entre la clinique, l’imagerie et l’électroneuromyogramme
>
I.
Ines
KAMMOUN
|