COMMUNICATIONS AFFICHEES

S1 > COMMUNICATIONS AFFICHEES Espace Nicole Ginoux

CA01 CA01. Plexopathie brachiale : Complication précoce après implantation d’un pacemaker : aspects neurophysiologiques à propos d’un cas observé au Cameroun > C. Caroline KENMEGNE JEMMY CA02 CA02. Le rôle des échelles cliniques dans le diagnostic du syndrome du canal carpien chez le patient atteint de neuropathie diabétique > N. Nicu DRAGHICI CA03 CA03. Efficacité du Rituximab dans un cas de Neuropathie Motrice Multifocale à Blocs de Conduction (NMMBC) résistante aux IGIV. > M. Maud MICHAUD CA04 CA04. Role of Electromyography for the diagnosis of Parsonage-Turner syndrom with atypical clinical features: About 3 cases > N. Nadia BOUATTOUR CA05 CA05. Neuropathie fémorale du postpartum : retour vers le passé et conseils pour le futur ! > L. Ludivine CHAMARD WITKOWSKI CA06 CA06. Neuropathie démyélinisante modérée avec potentiels sensitifs normaux : un nouveau phenotype en lien avec une mutation du gene MPZ > M. Marion MASINGUE CA07 CA07. Rituximab in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: report of 28 patients > T. Thomas ROUX CA08 CA08. Atypies dans les neuropathies par hypersensibilité à la pression HNPP > H. Hélène KHOLI CA09 CA09. complications neuromusculaires des anti PD1 et anti-CTLA4 > P. Perrine DEVIC CA10 CA10. Description de 2 cas de neuropathie génétique avec mutation BSCL2 > G. Guillemette BEAUDONNET CA11 CA11. Ataxie spinocérébelleuse et polyneuropathie axonale causée par une mutation du gène MME : cas clinique > R. Romain COLLIN CA12 CA12. Etude électrophysiologique des potentiels sensitifs dans les polyneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniquesues > A. Alexandre VIBOUD CA13 CA13. Changes in neuropathy stage in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis following treatment with patisiran, an investigational RNAi therapeutic: An analysis from the phase 3 APOLLO study > D. David ADAMS CA14 CA14. Les Taxanes seraient-elles plus rapidement toxiques que les dérivés de platine ? > I. Ines KAMMOUN CA15 CA15. Neuronopathie motrice aiguë dans le cadre d’une infection par le virus de la méningo-encéphalite à tiques > L. Lisa SIFFRAY- BAUER CA16 CA16. Mononeuropathie multiple, sans vascularite, associée à une myosite de chevauchement  A propos de 3 cas > A. Antoine HAGUET CA17 CA17. Ultra-high frequency ultrasound (uhfus) nerve imaging in cidp patients > A. Angela PUMA CA18 CA18. Mutation rare du gène SCN4A (Leu1436Pro) responsable d'une canalopathie sodique : 5 cas cliniques > K. Karim BENMOUNA CA19 CA19. Neurophysiological aspects of amyotrophic lateral sclerosis in the neurology department of Sfax > N. Nedia BOUATTOUR CA20 CA20. Etude MUNIX chez des patients atteints de formes modérées d’amyotrophie spinale SMN1 > G. Giorgia QUERIN CA21 CA21. Myasthénie du sujet âgé de présentation oculaire : valeur pronostique les stimulations répétitives ? > P. Pierre LARDEUX CA22 CA22. Syndrome myasthénique de Lambert Eaton : étude de 3 cas > M. Mohamed Amine MNAILI CA23 CA23. Examen électromyographique en fibre unique (FU-EMG) et identification de «hauts répondeurs» a la toxine botulique dans de traitement de l’hémispasme facial > A. Alessandro LOZZA CA24 CA24. Réponse évoquée musculaire plantaire du nerf tibial : rôle de la soi-disant électrode de référence > G. Guy CHAUPLANNAZ CA25 CA25. Tracés neurogènes des myopathies > M. Marion BRISSET CA26 CA26. Une brève histoire des blocs de conduction nerveux > F. François OCHSNER CA27 CA27. Caractéristiques cliniques et électrophysiologiques des atteintes motrices pures isolées et non dégénératives de la main > C. Clément VIALATTE DE PÉMILLE CA28 CA28. PIDC et anticorps anti-NF155 : données cliniques, ENMG et de réponse au traitement confrontées à la littérature. > S. Sakahlé CONDÉ CA29 CA29. Intérêt de l'électroneuromygramme dans le cas d'un syndrome de Miller Fisher chez l’enfant : à propos d’un cas > I. Ines KAMMOUN CA30 CA30. Le syndrome du canal carpien axonal doit il toujours être opéré ? > A. Ange Eric KOUAME-ASSOUAN CA31 CA31. Aspects éléctroneuromyographiques du tétanos : à propos de deux cas. > Y. Youssouf BEN MOH CA32 CA32. Une complication inhabituelle de la maladie de Castleman objectivée par l’ENMG : à propos de 2 cas > I. Ines KAMMOUN CA33 CA33. Les valeurs normatives de l’électroneuromyograhie chez le mélanoderme au Centre hospitalier et universitaire de Brazzaville > G. Ghislain Armel MPANDZOU CA34 CA34. Thenar atrophy and syncope as signs of Thoracic Outlet Syndrome (TOS): A Clinical Electrophysiological exploration of two cases > R. Ruben Martires BLANCO DIAZ CA35 CA35. Un nouvel outil d’évaluation en routine de l’excitabilité nerveuse périphérique : l’iMAX (valeurs normatives) > C. Christophe MILANTS CA36 CA36. L’impact de la durée de l’évolution du diabète type 2 sur les vitesses de conduction nerveuse > I. Ines KAMMOUN CA37 CA37. La maladie de Kennedy : une neuropathie sensitive ? > O. Odile GEBUS CA38 CA38. Lombosciatalgies entre la clinique, l’imagerie et l’électroneuromyogramme > I. Ines KAMMOUN

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